研究方法
Research method
全部方法
糖的化学性质与其结构
作   者:
时   间:
2019/8/19 18:06:05
关键词:
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  • 实验目标
    了解各类糖的化学性质与其结构之间的关系;掌握鉴别各类糖的方法。
  • 主要设备

    1. 常用仪器

    2. 恒温水浴锅

  • 主要试剂

    1. 2%葡萄糖

    2. 2%木糖

    3. 2%麦芽糖

    4. 2%乳糖

    5. 2%蔗糖

    6. 1%淀粉

    7. 本尼地试剂

    8. 莫利施试剂

    9. 谢里万诺夫试剂

    10. 巴弗试剂

    11. 间苯三酚盐酸溶液

    12. 10%氢氧化钠等

  • 实验步骤

    1. 莫利施(Molisch)试验

    取5支试管,编号后分别加入2%葡萄糖、果糖、木糖、蔗糖和1%淀粉溶液各lmL,再滴入2滴莫利施试剂,振摇均匀后,将各试管倾斜45°,沿管壁徐徐加入lmL硫酸(勿摇动试管),静置片刻,观察上下两液层界面处的颜色变化。稍加振荡试管,观察硫酸层现象。

    2. 谢里万诺夫(Se1iwanoff)试验

    取4支试管,编号后各加入10滴谢里万诺夫试剂,再各取2滴2%葡萄糖、果糖、麦芽糖和蔗糖溶液,分别加入上述试管,摇匀后将四支试管同时放入沸水浴中加热,观察各试管中的颜色变化,并比较显色次序。

    3. 间苯三酚试验

    取4支试管,编号,各加入1mL间苯三酚盐酸溶液,再分别加入5滴2%葡萄糖、果糖、木糖和蔗糖溶液,摇匀后将试管放入沸水浴中煮沸1-2分钟,观察各试管中的颜色变化,比较结果。

    4. 本尼地(Benedict)试验

    取6支试管,编号,各加入1mL本尼地试剂,再分别滴加5滴2%葡萄糖、果糖、木糖、蔗糖、麦芽糖溶液和1%淀粉溶液,摇匀后将各试管同时置沸水浴中加热3-5分钟,观察颜色变化及沉淀的生成。

    5.巴弗(Barfoed)试验

    取2%葡萄糖、果糖、麦芽糖和乳糖溶液各lmL,分别加至4支预先编号的试管中,再各加入1mL巴弗试剂,将各试管同时置于沸水中加热5分钟,取出试管,观察比较现象,并做出结论。

    6. 成脎反应与鉴定

    取6支试管,编号后分别加入2%葡萄糖、果糖、木糖、麦芽糖、乳糖和蔗糖溶液各20滴,再各加入10滴10%苯肼盐酸盐溶液和10滴15%醋酸钠溶液(或20滴苯肼试剂),混合均匀,用棉花塞住管口,再将各试管同时浸入沸水浴中加热(注意随加振荡),记录各种糖脎形成的时间,30分钟后,若结晶析出不明显,可取出试管自然冷却,并用玻璃棒摩擦管壁以帮助结晶。最后用玻璃棒取糖脎结晶少许于载玻片上,在低倍(80-100倍)显微镜下观察其结晶形状。

    7. 蔗糖的水解与鉴定

    取两支试管,各加入2%蔗糖溶液lmL,在甲试管中加2滴浓盐酸,在乙试管中加2滴蒸馏水,摇匀,两支试管同时放入沸水浴中加热10-15分钟,取出冷却,甲管用10%氢氧化钠溶液中和至红色石蕊试纸呈碱性反应。向两支试管中各加入1mL本尼地试剂,摇匀后,同时置沸水浴中加热2-3分钟,观察并分析所发生的现象。

    8. 淀粉与碘作用

    取1支试管加入1%淀粉溶液5滴和2mL蒸馏水,然后加1滴1%碘液;将试管放入沸水浴中加热5-l0分钟,取出试管冷却。观察并分析每步操作中所发生的现象。

    9. 淀粉的水解

    在试管中加入3mL 1%淀粉溶液,再加0.5mL 1:5硫酸,于沸水浴中加热5分钟,冷却后用10%氢氧化钠溶液中和至中性。取5滴与1mL本尼地试剂作用,在沸水浴中加热3-5分钟,观察现象。

  • 注意事项
    1.抽提每一步用力要柔和,防止机械剪切力对DNA的损伤。
    2.取上层清液时,注意不要吸起中间的蛋白质层。
    3.乙醇漂洗去乙醇时,不要荡起DNA。
    4.离心后,不要晃动离心管,拿管要稳,斜面朝外。
  • 实验结果
    过研磨和SDS作用破碎细胞;苯酚和氯仿可使蛋白质变性,用其混合液(酚:氯仿:异戊醇)重复抽提,使蛋白质变性,然后离心除去变性蛋白质;RNase降解RNA,从而得到纯净的DNA分子。
  • 参考文献
  • 附件
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